Наука

Наука

наука

Общая биология

А || Б || В || Г || Д || Е || Ж || З || И || К || Л || М || Н || О || П || Р || С || Т || У || Ф || Х || Ц || Ч || Ш || Щ || Э || Ю || Я

НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ - свойство организма обеспечивать морфологическую и функциональную преемственность между поколениями. Наследственность - неотъемлемое свойство живой материи. Вместе с изменчивостью наследственность обеспечивает биоразнообразие на планете и лежит в основе эволюции. Наследственность может реализоваться в разной степени и зависит от особенностей генотипа и условий среды. У особей с разным генотипом наследственность может выражаться в одинаковом фенотипе, и наоборот, у особей с одинаковыми генотипами, под влиянием условий среды, фенотипы могут различаться.

НАСЛЕДОВАНИЕ, СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ - передача генов, локализованных в половых хромосомах, или признаков, контролируемых этими генами. Наследование, сцепленное с полом, было детально исследовано Т. Морганом на дрозофиле. Суть наследования, сцепленного с полом, состоит в следующем: хромосомные наборы разных полов отличаются по строению половых хромосом, Y-хромосома мужчин не содержит многих аллелей, имеющихся в Х-хромосоме. У человека Y-хромосома передаётся от отца к сыновьям, а Х-хромосома - к дочерям. Вторую хромосому дети получают от матери (это всегда Х-хромосома). Если мать, например, несёт рецессивный ген, определяющий какое-либо заболевание в одной из Х-хромосом, то она является носительницей, но сама не болеет. В случае рождения у неё сыновей, они (сыновья) могут оказаться больными этим заболеванием, поскольку в Y-хромосоме, полученной от отца, нет аллеля, подавляющего патологический ген. Однако сын может быть и здоровым, если к нему попадёт от матери вторая, нормальная, Х-хромосома. В случае рождения дочерей, при здоровом отце, они (дочери) могут быть полностью здоровыми или, как и мать, станут носительницами этого патологического гена (поскольку от матери дочери могут получить как Х-хромосому с патологическим геном, так и Х-хромосому без него).

НЕЙРУЛА - стадия эмбрионального развития позвоночных, следующая за гаструлой и характеризующаяся быстрой дифференциацией клеток.

НЕОТЕНИЯ - выпадение из цикла развития стадии взрослого организма; размножение при этом может происходить на личиночной стадии.

НЕПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ - ситуация при скрещивании, когда гетерозиготные потомки имеют промежуточный фенотип, например, при скрещивании крупного рогатого скота красной (РР) и белой (рр) масти полученные гибриды (Рр) имеют промежуточную чалую окраску. Неполное доминирование иначе называют промежуточным проявлением признака. Это явление достаточно широко распространено в природе.

НОРМА РЕАКЦИИ - пределы, в которых возможно изменение признаков и свойств у данного генотипа. Другими словами, один и тот же генотип под влиянием разных условий среды может давать разное значение признака (разные фенотипы). Например, растение мать-и-мачеха, растущее в тени, имеет крупные тёмно-зелёные листья, а мать-и-мачеха, выросшая на свету, - мелкие и светлые; или норма реакции привесов местных пород скота колеблется от 30 до 70 кг, а ценных пород от 100 до 150 кг. Размах нормы реакции различных признаков неодинаков. Графически норма реакции изображается в виде кривой нормального распределения.

НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ - дезоксирибонуклеиновая (ДНК) и рибонуклеиновая (РНК) кислоты - это полимерные макромолекулы, участвующие в хранении и переносе генетической информации. Они построены из мономерных звеньев - нуклеотидов. Нуклеотид состоит из трёх частей - азотистого основания, моносахари-да (сахара) и одной или нескольких фосфатных групп. Сахар - это пентоза, которая может присутствовать в одной из двух форм: рибозы и дезоксирибозы. Азотистые основания представляют собой производные одного из двух соединений - пурина или пиримидина. В нуклеиновых кислотах в основном присутствуют два пуриновых основания - аденин (А) и гуанин (G) и три пиримидиновых - цитозин (С), тимин (Т) и урацил (U). В РНК используются основания A, G, С, и U, а в ДНК - A, G, С и Т. Основание присоединяется к сахару при помощи гликозидной связи. Фосфатные группы присоединяются эфирной связью к атому углерода пентозного кольца. Впервые нуклеиновые кислоты были описаны швейцарским биохимиком Фридрихом Мишером в 1869 г.

Смотреть русские мелодрамы онлайн: все русские мелодрамы смотреть онлайн kinorub.net.

Авиация и космонавтика, вооружения, hi-tech, открытия, концепции и изобретения...

Наука, техника, изобретения © 2009-